قالت وزارة الصحة الإماراتية إنها ستوفر الدواء الجيني لعلاج العمى في تشرين أول/أكتوبر المقبل.
وسيتم علاج 10 حالات مرضية تعاني من العمى الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي، وفقا لصحيفة الإمارات اليوم.
ووفق الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص في الوزارة، الدكتور أمين حسين الأميري:
” الحالات الـ10 مريضة بالعمى الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي في الدولة، وسيتم دعمها بهذا الدواء المبتكر، مشيراً إلى أن العلاج عبارة عن حقنة واحدة فقط تعطى للمريض، ليتماثل بعدها للشفاء بمدة قصيرة، وبنسبة تعافٍ مرتفعة جداً، حسب تقرير الشركة المصنعة لهذا الدواء.
وشرح أن الدواء يستخدم لعلاج مرض نادر يسبب ضعف النظر، الناتج عن ضمور الشبكية الوراثي، ويسبب العمى، ويعتمد هذا الدواء على مبدأ الهندسة الجينية، حيث يتم حقن المريض بنسخة سليمة من جين مفقود في العين، ليقوم بدوره بتحفيز الجسم على إفراز بروتين حيوي لاستعادة النظر.
وأوضح الأميري أن العلاجات الجينية، يتم استخدامها مرة واحدة لمعالجة المرض من مصدره، وإصلاح الحمض النووي المعطوب حتى يتمكن الجسم من علاج نفسه، وذلك على عكس العقاقير التقليدية التي تستغرق مدة علاجها أشهراً طويلة.
ويستخدم الدواء الذي يعتمد على الهندسة الجينية عن طريق حقن المريض بجين سليم في العين يحفز الجسم على إفراز بروتين يعيد النظر.
وكانت الولايات المتحدة وفرنسا من أوائل الدول التي وافقت على الدواء الجيني لعلاج العمى.
ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية عليه في نهاية العام 2017.
